Ангиотрофоневроз — болезнь Рейно (синдром Рейно). Заболевание проявляется приступообразным побледнением, асфиксией, а иногда ограниченной гангреной пальцев. De Takats и Fowler (1962) описали «феномен Рейно» — перемежающиеся изменения окраски пальцев менее выраженного характера, встречающиеся довольно часто у практически здоровых людей. В последующем был выделен синдром Рейно при различных неврологических и сосудистых заболеваниях. До настоящего времени остается дискутабельным вопрос, является ли болезнь Ройно самостоятельной нозологической формой или только синдромом. Некоторые авторы рассматривают болезнь Рейно как разновидность облитерирующего полиартериита [Зайцев Г.П., 1966], а другие [Hunt, 1936] — только как синдром различных заболеваний. Большинство признают право на самостоятельное существование как болезни, так и синдрома Рейно. Полагают, что клинические проявления болезни Рейно исчерпываются симптомокомплексом, описанным впервые Рейно, а при синдроме Рейно он сочетается с многими другими симптомами [Мельницкая З.С., 1965; Краковский Н.И. и др., 1968].
Этиология и патогенез болезни Рейно до настоящего времени полностью не установлены. Большинство исследователей относят это заболевание к ангиотрофоневрозам с расстройствами сосудистой и трофической иннервации. Основу патогенеза усматривают в повышенной лабильности вазомоторов, приводящей к частым спазмам сосудов. Нарушения вазомоторной иннервации связывают с поражениями на периферическом, спинальном, стволовом или гипоталамическом уровнях. В последние годы выявлено участие в патогенезе болезни Рейно центральных отделов нервной системы. Н.П.Бехтерева и соавт. (1965) относят это заболевание к пароксизмальным неэпилептическим расстройствам.
Для болезни Рейно характерны патологические реакции в капиллярах и мелких артериолах, в то время как при облитерирующем эндартериите поражаются преимущественно дистальные отделы крупных артерий, а при облитерирующем атеросклерозе — проксимальные отделы крупных артерий. Относительно недавно при болезни Рейно обнаружены морфологические изменения сосудов типа дистальных артериитов и окклюзий артерий пальцев [De Takats, Fowler, 1962; Johuston и др., 1965], а в некоторых случаях наблюдали тромбоз мелких артерий [Красовский Н.И., 1968].
Заболевание развивается преимущественно у молодых людей, чаще у женщин. Наиболее типичны приступы вазомоторных расстройств в области кистей, реже на стопах и на лице.